12 años del trasplante

Tal día como hoy hace 12 años cuando los ourensanos celebraban su fiesta con los magostos, yo estaba placidamente dormido o sedado esperando un corazón que me salvara la vida. Ese corazón llegó a última hora del día y gracias la ORGANIZACIÓN DE TRASPLANTE, a la familia del donante (nunca será suficente el agradecimiento por su donación anónima) y a todo el equipo de trasplantes del HOSPITAL DE A CORUÑA. Y de esa manera continúe con un vida y nuevas, y un nuevo cumpleaños que es el que celebro.

En mi afán de saber, leí sobre el tema y entre los estudios que leí era un estudio que decía "la supervivencia media de los trasplantados de urgencia 0 (mi caso) es de 5.5 años". No hablaba de medidas de dispersión del estudio, pero concluí por mi mismo que tendría que ser muy alto. Pasado un tiempo he decido dejar de medir el tiempo de que me queda y vivir cada día. En el trasplante lo que te ponen es un músculo, no son sentimientos como alguna gente burra afirma y otra mucha me ha preguntado, pero lo que es innegable es que hay un cambio en tu vida y te tomas las cosas de maneras distintas. En este tiempo me han pasado muchas cosas y quiero decir algunas cosas

·         Soy usuario de un Sistema Sanitario Público (en  Galicia SERGAS) de gran calidad y con grandes profesionales en su gran mayoría. No quiero citar nombres porque he pasado por muchas manos y he conocido a muchos profesionales, y no quiero olvidar a ninguno. Todos  han hecho un trabajo conmigo y hacen que siga aquí. También he estado tiempo hospitalizado y las enfermeras (y dos enfermeros me he topado) son el alma de un hospital. Gran profesionalidad, dedicación, cariño, solo voy a citar a la enfermera del día que desperté en la UCI donde pase tres días despierto y unos 10 en total. Mi querida Adelita que no la he vuelto a ver y que si la vuelvo a ver no creo que nos reconozcamos. Su cariño, su comprensión, su amabilidad, sus cuidados reflejan como son todas ellas. Muchas gracias y nos seguiremos viendo mis queridas enfermeras, me tendréis que seguir tratando y aguantando. Quiero SEÑALAR A POLÍTICOS Y PARTIDOS QUE SE QUIEREN CARGAR EL SISTEMA PÚBLICO DE SANIDAD con contratos de miseria, con reducción de presupuestos y esto lo suplen los trabajadores con su vocación y profesionalidad.

·         A mis amigos en mis varias facetas. Reconozco que yo era un bullas y pensé que alguna gente no querría saber nada de mi, pero descubrí que había más gente que me apreciaba. Tampoco cito nombres porque serían muchos, ellos saben de sobra los que son, desde los que coordinaron la información los primeros días de trasplante, mis amigos chóferes que me llevaban y traían, a  exalumnos que se interesaron desde la otra esquina de España. Todo esto me dio fuerzas desde el primer momento

·         Desde el trasplante he dado clase 6 años y son de los que más he disfrutado, me persiguió y yo los seguía a un grupo de alumnos con los que crecimos juntos en esos últimos años. Ahora ya la mayoría con sus carreras terminadas hace que nos vayamos separando. Pero puedo afirmar que lo he pasado y he disfrutado mucho estos años con la enseñanza una vez que dejé la Secretaría y me pude dedicar a lo que realmente me gustaba. Esta fuerza que yo tomaba de vosotros me impulsaba. Reconozco que extraño la enseñanza y no me arrepiento de haberme dedicado a ella.

·         Lo que sigo haciendo desde hace no se cuantos años, aunque menos, es Delegado de Campo de la Universidad. Me acuerdo de mi vuelta como Delegado "a la pista" cuando Augusto todavía estaba de entrenador en la Universidad y el recibimiento mientras yo era todavía un enfermo convaleciente. El baloncesto me ha dado grandes alegrías y todavía entrené dos años con éxitos deportivos dispares, pero con gran afecto por todos los jugadores que entrené en esos dos años. Y en este época que se habla mal de los padres. quiero mostrar  mi respeto y admiración por los padres del equipo cadete que son todo  un ejemplo para estos tiempos.

·         En este tiempo no solo mantuve los amigos tenía sino que he recuperado algunos que hacía tiempo que no trataba o he recuperado gente con la que no tenía trato, en algunos casos 40 años atrás. No se si estoy haciendo memoria en estas revisiones, pero es agradable ver a gente con la que compartiste tiempo, esfuerzo y cariño hace tiempo, los vuelves a ver aunque venga acompañado de alguna mala noticia como ya amigos se fueron quedando por el camino.

·         Hemos viajado sobre todo en los últimos años y esto nos ha permitido ampliar el número de gente que conocemos y hemos hecho nuevos buenos amigos. Hay buena gente más allá de tus fronteras físicas y mentales, siempre fui una mente abierta y lo sigo siendo. Estos nuevos amigos aportan cosas, nuevas experiencias.

En resumen, gracias a la vida, gracias a todos, yo aquí seguiré dando la lata con la ayuda de todos vosotros, yo por mi parte ya lo hago metal y fisicamente

La Sanidad enferma y Carta de un médico

Con esto de los recortes o ajustes están afectando a la Sanidad y la Educación. En estos días vimos como una persona moría en Cataluña en urgencias porque no pudieron atenderla, o como este caso deambuló por cuatro hospitales y también muerta por no ser atendida a tiempo. O este reportaje sobre los cierres de camas y hospitales. 

             Copio y pego un carta de un médico que me ha llegado.

Me despiden.

A partir del día 1 de Agosto no podré atenderles más debido a los recortes presupuestarios en sanidad proyectados por el gobierno de la Generalitat. Según me han comentado en subdirección médica, el hospital de Bellvitge no tiene dinero para pagarme este verano. Ni a mí, ni a los otros 56 médicos eventuales que, como yo, serán despedidos. Inicialmente el plan es recontratarnos en septiembre u octubre, con contratos renovables de mes a mes, sin derecho a vacaciones y posiblemente con una rebaja del sueldo.

Estas opciones son casi una invitación a los médicos para que abandonemos la sanidad pública. Lo mismo está pasando desde hace mucho tiempo con enfermeras, auxiliares y demás sanitarios que han visto empeorar sus condiciones de trabajo en los últimos años.

  Estos recortes, junto con los realizados previamente y el actual cierre de hospitales, contribuirán a aumentar las listas de espera tanto para consultas como para quirófanos y a reducir la calidad de la asistencia hasta el punto que, quien quiera tener acceso a la salud, sólo le quedará la opción de pagar un seguro privado. Además de los gastos de este seguro deberá contar con el hecho de que la aseguradora no tendrá la misma cobertura de salud que la sanidad pública.
Esto será un gran beneficio económico para las aseguradoras de salud, que posiblemente ya se están frotando las manos pensando en los millones de euros que ganarán aprovechando esta penosa situación. También será un gran beneficio para las arcas de los gobiernos que habrán de gastar menos dinero en salud. Es decir, la salud de las personas es una carga para las arcas de los gobiernos. Pero entonces, ¿por qué pagamos impuestos?

Resulta curioso que no haya dinero para pagar médicos pero que sí haya para pagar un parlamento europeo, otro nacional, un parlamento autonómico, diputaciones y alcaldías. (No sé si son necesarios tantos "jefes").

También hay dinero para pagar pensiones vitalicias, y de cantidades importantes, a diputados y senadores. Yo personalmente prefiero tener un cirujano y una anestesista contratados que un político en su casa felicitándose por las cosas buenas que hizo cuando estaba trabajando para levantar el país.

También hay dinero para mantener coches oficiales que evidentemente son coches de gama alta y para que nuestros eurodiputados viajen en primera clase para que se cansan si viajan en clase turista. Eso sin contar dietas, alojamientos y otros gastos.

Hay miles de millones de euros para rescatar a los bancos de la crisis pero sin que después se les pida que devuelvan el dinero que se les ha dejado, este préstamo es lo que nos deja sin dinero para la salud y la la educación. Pero claro, los políticos y los bancos siempre son muy amigos y la economía de libre mercado intocable. ¿No hay dinero? No me lo creo.
Señores pacientes. Luchen por su salud: porque se la están robando. Con la excusa de la crisis, han retirado el dinero a lo más necesario en benificio de unos pocos. Nuestra sanidad, se está hundiendo y no es por falta de dinero sino por puros intereses económicos .. Quizás acabaremos como en Estados Unidos donde, quien no se lo puede permitir, no tiene derecho a la salud.

Luchen por su salud. Hagan reclamaciones, demandas judiciales, manifiéstense, asóciense, indígnense. Los sanitarios ya hemos luchado, ahora les toca a ustedes.

Quieren privatizar LA SANIDAD Y lo conseguirán si USTEDES NO LO IMPIDEN.

Ahora que has leído la carta, quédatela o reenvíala

El destino: aniversario del trasplante 11-11-11

El destino es curioso y a veces caprichoso. Por mi acumulación de enfermedades he solicitado la incapacidad y   el destino ha querido que me llaman del equipo de valoración el día 9 de noviembre de 2011. Estoy preparando los papeles y me fijo en detalle, ESTE AÑO SE CORRESPONDE EXACTAMENTE con el año de 2005 y me hizo recordar los pasos de aquellos días y las lagrimas de emoción empezaron a salir de mis ojos.

Un lunes de hace 6 años, un lunes como hoy, llamo al Hospital de La Modelo para hacer una prueba de cateterismo y me comunican que dentro de 10 días. A la hora de esa comunicación, sobre las 6 de la tarde recibo una llamada diciendo si podía asistir mañana (o sea día martes 8 de noviembre) y le digo que si. Cojo el coche en un día lluvioso, muy lluvioso y otoñal, y acompañado de mi mujer buscamos durante un largo rato donde aparcar en el entorno del Hospital hasta que por fin encuentro sitio. Aún recuerdo permanecer un rato dentro del coche dada la marea de agua que estaba cayendo.

Ingreso sobre las 13 horas y la prueba era por la tarde. A eso de las 17:30 me realizan la prueba de cateterismo que no puede terminar porque el corazón no aguantaba y me suben a planta. Al poco de subirme a planta y cuando me traen la merienda la cabeza se empieza a ir, llegan las enfermeras y me bajan urgentemente a "supongo que la UCI" y desde aquí solo recuerdo que no tengo fuerzas, que no tengo ganas de nada, que desfallezco.

Ahora reconstruyo los hechos por lo contado y por los papeles, lo que ocurrió es que tuve cuatro paradas cardíacas y sus correspondientes reanimaciones, y el día 9-11-2005 ya en el Juan Canalejo soy incluido en lista de espera de la ONT en "Urgencia 0", es decir, que el primer corazón compatible conmigo  y con mi grupo sanguíneo (B- un 10% de la población) será para mi. Se estima el tiempo máximo de espera en 4 o 5 días, ya que superado ese tiempo habría que desconectar las máquinas que mantienen vivo por el progresivo deterioro del resto de los órganos. Cuando el día 11-11-05 al atardecer aparece el corazón empieza una nueva vida para mi, aunque no me despertaron hasta el lunes día 14 y el día 17 me subieron a planta.

Desde aquellas se cumplen ahora exactamente 6 años, superando la media de vida los trasplantes de urgencia 0, que está (o estaba) en 5'3. Ahora toca un seguimiento de muchos médicos y de diversas enfermedades, pero este mismo recuerdo me hizo más fuerte y dispuesto para la siguiente lucha que tocan en los próximos días. Quizás algún día escriba ampliando la lista de agredecimientos pero tengo que acordarme de esos momentos y seguir peleando. Cada día que ha pasado es un día ganado a la vida y día de gratitud a todo lo que me rodea.

Da la casualidad que el día de la visita para la decisión de la incapacidad es el día 9 de noviembre, día en que pasé a la lista de espera de la ONT hace 6 años. La decisión que tomé de solicitarla para no dar clase ha sido dura, porque los chicos durante estos años me han mantenido vivo y con más ganas de vivir, porque disfruto de mi trabajo, porque no voy a olvidar  momentos como este o este y otros muchos que figuran en la memoria de cada uno que lo hemos vivido. GRACIAS CHICOS (bueno alguna vez habrá que poner chicos y chicas, GRACIAS CHICOS Y CHICAS).

Las primeras emociones llegaron mientras escuchaba esta canción TE BUSCO de CELIA CRUZ que también es un poco otoñal. Y VIVA EL 11-11-11 QUE ES UN GRAN DÍA.

Nefrectomía

Tenemos un cuerpo con un funcionamiento complejo y muy interrelacionado. Por lo que parece yo he salido de fábrica con algún defecto, o durante el tiempo en que lo he usado se han deteriorado varios de sus componentes.
En noviembre de 2005 tuvieron que hacerme un trasplante de corazón de urgencia 0, ya que no funcionaba de manea adecuada, además de tener (en hospital) varios infartos.
Como consecuencia tomo muchos medicamentos, sobre todo los inmuno supresores, y de manera especial los que tomé los primeros años, la Ciclosporina, que dañaron mi riñón izquierdo. Después de varias pruebas se comprueba que el riñón no funciona y que hay que extraerlo (Nefrectomía) para prevenir infecciones y que pueda dañar al otro.
Mi opinión ante esta cirugía era que se realizara en Coruña, donde me hicieron el trasplante, no tanto por la operación en si, que por lo que indican es sencilla, si no por el tratamiento posterior y el control tanto del corazón como de la medicación. El caso, es que tras una triple consulta: Urología Ourense, Cardio Coruña, Urología Coruña; deciden que la operación sea en Ourense. Aunque tiene unas pequeña ventajas que sea en Ourense, sigo opinando que era mejor opción (bajo mi opinión) en hacerlo en Coruña.
Con todo esto ingreso el día 14 de febrero de 2001 a las 18 horas en el CHOU (Ourense), para esperar la cirugía el martes. Tiempo de REA y de planta, no me lo planteo. He aprendido a tener paciencia y no fijar una fecha a priori.

Juan Gervás médico rural hablando de la medicina actual

NO HAY ENFERMEDADES, SINO ENFERMOS from ALISH on Vimeo.

Interesante entrevista al Doctor Gervás que nos da una visión de la sanidad pública distinta, un punto de vista que comparto en muchos aspectos.

Indice distribuido por minutos
m 0: Presentación del Dr. Gervás resumen biografía
m 5: Carta de presentación para los pacientes
m 8: los visitadores médicos
m 13: ordenadores en la consulta
m 19: una muerte digna
m 23: enfermedades imaginarias
m 25: la prevención
m 27: movimiento mundial NO GRACIAS
m 32: no hay enfermedades, sino enfermos

Instituto Alonso Quesada Las Palmas

Cuando desperté de la anestesia del trasplante en el mar de confusiones y alucinaciones que viví los primeros días, mis recuerdos me llevaban a Canarias, a la época que viví en Las Palmas de Gran Canaria. Las causas, supongo que se corresponden con momentos felices de mi vida. En esos factores influyeren varios, la edad, llegué con 24 años y el Instituto Nacional de Bachillerato al que fui destinado, el Alonso Quesada. Mi primera impresión del instituto no es la mejor, un muro de unos 3 metros de alto, terminado con un alambre de espino. Parecía una cárcel. Paso el patio interior y me encuentro con la puerta principal que se encontraba como reventada como para un robo. Voy camino del despacho de Director, y también veo que está reventada y un puerta cerca de Secretaría rota. Pienso: “Dios mio donde me he metido”.

La convivencia con compañeros y alumnos me hacen cambiar de opinión del centro, no del edificio (empezamos un reivindicación de un nuevo edificio que culminó sobre el 92). Pero si me encuentro con un Departamento de Matemáticas muy joven con gente entre los que recuerdo a Paco Gil (otro gallego), José Luis, Marcos, Pericacho y el jefe un andaluz de Martos que era el más veterano Manolo de La Rosa. Esta juventud nos llevó a trabajar e iniciar una colaboración en grupo, donde resaltaban la veteranía de Manolo y el saber matemático de Paco. Pero era el grupo de profesores con actividades, ya no solo con los alumnos, sino entre profesores. Fotografía, con excursiones de sábado con comida incluida, el equipo de Futbito (Juani, Juan Carlos, Marcos, Jose Luis, Eduardo, Placido, Cristobal, Manolo….) que jugamos nuestra liga entre centros recorriendo la isla. Aún recuerdo un partido de “futbol grande” que nos llevó Juani a un pueblo Caideros, donde el campo estaba construido de manera que parecía que habían cortado un volcán por su parte superior, de manera que a derecha e izquierda eran barrancos y cuando se iba la pelota era una odisea. También recuerdo, por estas fechas a la vuelta de navidades, la comida de la nacionalidades, comida de buena parte del claustro en algún lugar de la isla, donde los distintos peninsulares llevábamos algo para comer. El plato fuerte era lacón con grelos (grelos solo el primer año, no los volví a llevar), pero allí estaban las morcillas de Burgos de Pilar, las longanizas mañas de Paniego, y otra viandas más. En compensación los canarios nos invitaban a “Sancocho Canario”.

El centro tenía tres turnos, que eran casi tres mundos separados. Los tres primeros años di clase en el nocturno, por propia elección, donde la convivencia entre profesores y alumnos era mucho mayor. Una gran parte de los alumnos eran mayores que yo, y otros muchos de una edad similar. Desde luego fueron años donde aprendí mucho, en todos los aspectos, y en el académico donde aprendí a adaptarme al nivel del alumno, que era muy bajo. Tenía que empezar en 1º de bup con las cosas más elementales, pero sus ganas de aprender erar muchas.

El cuarto y último año la implicación en el funcionamiento del centro fue mayor al participar del equipo directivo que dirigía Manolo, como Secretario. Partiendo de la casi nada, el esfuerzo y dedicación fue enorme. Recuerdo dos datos, la compra de un ordenador Apple IIe y la informatización de la Administración (o comienzo), todo un esfuerzo ya que no había disco duro. Y otra que recuerdo es el famoso Reglamento de Régimen Interior, en los años que llevaba siempre se hablaba de él que ese año se haría, pues por fin se aprobó, por lo menos para ese año. No sé lo que duraría. No importaba que tu estancia en el cargo o en el centro fuese de 1 año, la gente se implicaba.

Las Palmas no fue solo el Alonso, pero el Instituto me marcó mucho, era un centro que tenía su propia identidad, en los carnavales (que es otro mundo) de repente te encontrabas con un grupo saltando en el medio de la gente y cantado al grito de de ..”Alonso…Alonso…” era toda una seña de identidad.

Sobre la gripe A y la información

Sobre la gripe A estamos recibiendo una versión de los medios de comunicación, en mi opinión muy sesgada, aunque en los últimos tiempos remitiera un poco y hayan tranquilizado a la población.

En facebook hemos hecho un grupo donde se está aportando la información que no sale en los medios de comunicación oficiales, y que cada uno tome las decisión que considere oportunas.

CAMPANAS POR LA GRIPE A from ALISH on Vimeo. TERESA FORCADES, doctora en Salut Pública, hace una reflexión sobre la historia de la GRIPE A, aportando datos científicos, y enumerando las irregularidades relacionadas con el tema. El video dura cerca de 1 hora.

Para mi todo empezó con este video de 55 minutos de duración que se puede resumir en: Resumen: Yo lo intuía pero tenía datos, pero esta monja y doctora y sin nada que perder nos cuenta en este video de casi 1 hora de duración lo siguiente: 1: el virus fué propagado por Bayer en el entorno de Austria, y con mínimas probabilidades de que fuera ac ...cidental. 2: La OMS cambia los parámetros de pandemia para declararla de nivel 6. Cuando tano en número de infectados, como en la mortandaz es menor que una gripe normal 3: Hay Paises como estados unidos que platean y creo que llegan a obligar a vacunarse a toda la población 4: Las farmaceuticas firmaron con EEUU un acuerdo que los pacientes que tengan efectos secundarios no tienen derecho a denuncia. 5: La vacuna es peligrosa por a) Se pondrá en 2 veces + 1 gripe estacional y eso no se ha probado nunca. b) LLeva coadyugantes que tienen efectos perversos, entre ellos la parálisis Por tanto, propone 1: No vacunarse 2: No obligar a nadie a vacunarse 3: El que quiera vacunarse que tenga derecho a reclamaciones legales.

A partir de este video y de facebook empieza a llegarme a información que ordeno como a continuación se ve

Doctora Rauni-Leena Luukanen Kilde, ex ministra de Sanidad de Finlandia dice unas cuantas verdades sobre la gripe A y la vacunación. Dice  en resumen cosas parecidas a Teresa Forcades, e indica que en Finlandia el que quiera vacunarse que se la pague de su bolsillo. Recuerdo que Finlandia es de los paises primeros en casi todos los parametros sociales, entre ellos: eduación,  libertadad de prensa, sanidad…

La doctora Rauni-Leena Luukanen Kilde o cita en el video anterior. La gripe porcina de 1976 Documental del 1979 del programa "60 minutos", que fue prohibido después de ser emitido en televisión. Explica como en 1976, el gobierno de EEUU, temiendo una pandemia de gripe porcina asustó a los ciudadanos americanos animándolos a vacunarse. 4000 ciudadanos que se vacunaron denunciaron posteriormente al gobierno de los EEUU por serias complicaciones supuestamente por haberse puesto la vacuna (muchos desarrollaron el síndrome de Guillain Barre, un trastorno neurológico que puede llevar a la parálisis e incluso la muerte). Existe documentación que demuestra como el CDC (Centro de Control de Enfermedades) conocía la posibilidad de desarrollar problemas neurológicos como resultado de la vacunación. Solo 1 persona murió por la epidemia temida de gripe porcina.

Jean-Jacques Crevecoeur es investigador, pedagogo y conferenciante. A lo largo de tres lustros se ha dedicado a estudiar losfenómenos del poder y la dependencia, así como los procesos de aprendizaje ydesarrollo individual.

En este enlace, tienes un resumen de la conferencia en español y un video en inglés con subtitulos en francés. Va e la misma linea y aporta más datos

En este otro enlace, escribe una carta en la que anima a la gente al levantamiento contra la vacuna.

	Debate entre la Dra Teresa Forcades y el Dr. Anotoni trilla, especilistas en epidemias sobre la gripe A en Cataluña Radio el 9-10-09 Es un debate de radio que está subtitulado en español y que sigue el guión de Teresa Forcades. Es interesante el contraste de opiniones. Es largo dura 46 minutos
	En esta entrevista de Attac TV, Arcadi Oliveres explica quiénes son los personajes más influyentes de la política y la economía mundial y la relación entre ellos. Hace un repaso sobre el Club Bilderberg, grupo de las personas más importantes del mundo donde se toman decisiones. Está aquí por su posible relación con todo esto.

Para terminar, de momento, CARTA ABIERTA A LA PROFESIÓN MÉDICA. Reflexión en un momento histórico crucial publicado por Álvaro Miguel, en pocas palabras viene a pedir al mundo de la medicina que no participe del entramado en el video antes señalado.

Y por último mis reflexiones sobre la gripe A a día de hoy:

• -Entre los médicos no hay unanimidad sobre la vacuna, y nadie se atreve a hacer una afirmación tajante sobre el tema. En Italia, que ya empezaron con la vacuna, hubo polémica y muchos médicos y gente del ámbito sanitario no se ha vacunado. Por lo que yo pregunto en mi ciudad, muchos no se van a vacunar.
• -Como está probado, y señala Teresa Forcades, esta gripe no es agresiva ni en cantidad ni en intensidad, es decir, que los daños son benignos.
• -Yo trabajo en un centro de educación y hay enfermos, como todos los años, pero pasan la enfermedad, como se ha pasado siempre. No hay un diagnostico de gripe A. Una alumna cuyo padre es médico, señala que estuvo enferma de "gastroenteritis"... Lo que dice Teresa, cualquier cifra que se ...de sobre números de afectados es estimativa, al no hacerse la prueba.
• -Lo que si parece que está probado, es que el que tiene dificultades anteriores, es decir, algún tipo de enfermedad (enfermos crónicos), cuando la pilla y la gripe va para adelante, cabalga a toda pastilla y se lleva a la persona.
• -Desde luego como recomendación general, que comparto con médicos amigos, es que personas con salud normal, no se vacunen.
• -Otro tema somos los enfermos crónicos. Qué es más grave, qué tiene efectos secundarios peores: ¿la vacuna? o ¿o coger la gripe? A esto todavía no he encontrado respuesta.

Si alguien me puede responder a la pregunta final me resolverá mi duda sobre la vacuna, si alguien lee esto y me puede contestar, lo agradeceré.

Espero poder seguir escribiendo….

O.N.T. proceso hasta realizar un trasplante

Este fin de semana echaron en INFORME SEMANAL, el decano de los programas de televisión un reportaje sobre la donación y el trasplante. Vuelvo repetir, mi agradecimiento a todas las personas y de manera especial a la familia de los donantes. Siempre que puedo aporto algo, información, manera de vivir. En este caso son el video en dos partes subido a Youtube. El reportaje es interesante, faltan cosas, pero va a lo más importante.

1ª parte de un reportaje sobre un trasplante de Corazón. En este apartado verás a médicos pertenecientes a la O.N.T. y como los prepararan para hablar con las familias. Habla una familia que hizo la donación de los órganos de su hijo hace tiempo, y que les hace sentirse bien. También habla otra persona que está en espera de un trasplante cardíaco.	2ª parte de un reportaje sobre un trasplante de Corazón. El proceso del trasplante, los equipos que intervienen, los medios utilizados Habla un trasplantado de corazón con 25 años de supervivencia, quien (al igual que yo) se emociona. No es fácil hablar cuando estas vivo gracias a la gratitud de otras personas.

Hay varias características comunes, en este reportaje y en mi experiencia:

• La emoción y agradecimiento de todos los trasplantados.
• La emoción que siente el equipo médico cuando el corazón después del trasplante vuelve a latir.
• La gran profesionalidad y dedicación de todos los equipos.
• La clave está en el seguimiento y la medicación, en los inmunosupresores.

Diario de revisión de biopsia

Hacía 2 años y 3 meses que no estaba hospitalizado en el Juan Canalejo. Ahora debido a un cambio de medicación, siguiendo el protocolo establecido tenía que terminar con una biopsia. La biopsia te meten un tubito por la vena femoral y te extraen entre 5 y 8 muestras del corazón del ventrículo derecho y de la zona entra los ventrículos. Estos datos los se porque soy un gran curioso y siempre que puedo y me dejan realizo las preguntas que considero oportunas.

Esta vez la hostalización fue en la parte nueva, que no conocía y que en general está en muchas mejores condiciones que la anterior. Como todo hospital está en constantes obras. Ahora en el ala de Cardiología Vascular hay más habitaciones, lo que permite que sean todas de diseño doble, aunque casi la mitad son utilizadas como individuales.

Como en sitios que frecuentas de manera periódica, el tiempo trasncurre de otra manera. El enfermero en recibirme fue Pepe, el único hombre de todo el equipo de enfermeras, que bien me conoció o se espabiló darse por conocido y ya entablamos las primeras conversaciones para pasar el rato. Esto en el ingreso del lunes día 1 a la tarde.

En la habitación doble coincidí con señor de Cedeira (Pepe) pendiente de una operación de válvulas que se la realizarán el miércoles. Una persona amable, agradable con la que intercambias charlas, evidentemente, sin gran profundidad. Lo veo muy tranquilo, recuerdo otras personas pendientes de esta operación con muchos más nervios.

Por la noche en el cambio de turno vuelves a recordar y saludar a las enfermeras y auxiliares, y vuelvo a recordar la rutina hospitalaria. Termómetro, tensión y cuando parece que has terminado y ya tienes el primer sueño… entrada una pastillas para el vecino.

A las 6 de la mañana viene la enfermera para darme las pastillas de la biopsia (4 para tomar cada 6 horas) y el valium para cuando baje a realizar la biopsia. Viene acompañada de encender la luz y el pinchazo para la extracción de sangre para la analítica. A las 6:45 llega la auxiliar para hacerme la cama, lo que significa que me tengo que duchar y preparar para bajar en cualquier momento.

Después de la ducha me vuelvo a la cama y con la radio vas mezclando sueños y noticias, cuando de repente o sorpresa, la celadora (otra conocida de anteriores ocasiones) me comunica que tengo que bajar. Eran las 8:15, nunca había bajada tan temprano. Me acelero a tomar las pastillas y bajar las de media hora después con la botella de agua. Siempre digo, que si tengo que ir al lugar de Hemodinamica (donde hacen estas pruebas de cateterismos, biopsias, …) no se ni donde está, porque te llevan en la camilla. Lo único que noté que el paseo duró menos que otras veces.

Lo que no falla es la espera (acostado) a la puerta, te avisan amablemente y empiezan todo el protocolo de actuación, entre el que incluyen el regado con Betadine de la zona donde pinchan (en la ingle), no hay más dolor que el pinchazo inicial de la anestesia. Terminas y te realizan el camino de vuelta. Hay que esperar 2 horas para leventarse.

En este rato por la habitación se hizo rápido por el transcurrir de gente: la auxiliar, que como era de un pueblo próximo al compañero de habitación estuvimos hablando como 10 minutos de diversos temas (siempre referidos a enfermedades), pasa la limpiadora de Puentedeume de los más agradable y hablando de marisco y lugares de la costa donde hablar. Era unha Muller nova de costa, brava e dura. Después pasa el Doctor de mi consulta, pues bueno, una rapaz que conocí con 2 años ya que es hijo de un amigo mío, no hablamos demasiado porque andan apurados. Además dio por supuesto que yo lo tenía que saber todas las opciones (la verdad, acierta). Después pasa una chica de 19 años trasplantada hace 6 meses venezolana que también había venido para una biopsia, e intercambiamos opiniones sobre el trasplante, la frecuencia de visitas, como está Venezuela.

Mas tarde hablo con un trasplantado que llevó un golpe y rompió las costillas y le estirparon parte del colon. Trasplantado en Barcelona y ahora vivía en Cambre (al lado de A Coruña), por lo que era atendido en este Hospital. Una prueba más de los trasplantados somos unos enfermos que nos tratan como privilegiados. Nunca he tenido queja del trato por parte de las personas que trabajan en la Sanidad Pública. Además yo por mi enfermedad, trato con personas dedicadas de verdad a la Sanidad Pública (y este no es el debate ahora).

A partir de la comida del martes el tiempo empieza a ser más largo. No tienes nada que hacer, salvo las rutinas de temperatura y tensión arterial. Ya no llevaba muchas esperanzas de salir el martes, y según van pasando las horas se van desvaneciendo. No preguntas, no hay a quien preguntar y que pueda responder. Pepe, el enfermero me pregunta a mi, seguimos pasando la tarde y con el portátil me pongo a escribir estas notas.

Me sigue sorprendiendo la calma con que D. José (mi compañero de habitación) en la espera de la operación. Con la merienda hace la última comida ya que lo operaran mañana miércoles sobre las 12 horas. Es previsible que se pase la tarde en la UCI y no empiece con dieta blanda hasta el jueves. Lo admite, aunque se acuerde del pulpo de Carballiño e da Cachucha que podíamos merendar.

Le vienen las visitas a D. José, familiares y la mujer, y un trasplantado de hígado, que es el típico enfermo que: mi operación fue la más difícil, yo caminó más que nadie, soy el mejor en la pesca… bueno otra manera de sumar minutos a la tarde.

Traje el portátil, pero no hay conexión a Internet, con lo que me conformo con escribir. Esto permite a mi blog avanzar en el número de entradas. Paso la tarde esperando lo que no llega, paseando por el pasillo (son pasillos tranquilos, no son la feria que se ve en Ourense), escribiendo en el ordenador, practicando algunas cosas de ordenador, viendo algún video.

Pero llega un momento cuando el tiempo no pasa, o pasa rutinariamente. A mi vecino ya no le traen la cena y le empiezan con los botellones, ese es el nombre que le he puesto a las distintas botellas que te ponen mediante vía a través de la vena. Será su alimentación y dosis de drogas, supongo que durante 2 días.

Pasa la noche con una cierta tranquilidad, y llega la mañana de la impaciencia, la mañana en que esperas que te den de alta. Ducha, desayuno, charlas, paseo y cuando son las 10:30 con una celadora a hacer una placa. De lejos me encuentro al Doctor y le digo, a la vuelta “o me echas fuera o me voy”, a lo que me contesta “ya veremos”.

La placa bajamos 3 personas guiadas por la celadora, una señora gruñona en silla de ruedas y otra señora más joven que mañana jueves día 4 le harán una operación de aorta y de una válvula. La espera habitual de cerca de 1 hora, lo gruñidos de la señora mayor, y la celadora que cumple su trabajo para subirnos a la planta.

Esta es la mía, se cruza el Doctor y me lo atraigo, para decirle que hay que irse, a lo que me contesta: “ tienes un rechazo de grado 2 en nivel de 4 (no se si empieza en 0 o en 1), tenemos que hacer un ecocardio para comprobar que está bien en cuyo caso ya te marcharás. Si la eco no da bien tendrás que quedarte para ser tratado”.

Sobran comentarios, mosqueo, cabreo y paciencia. ¿La eco cuando me la hacen?, procuraré que sea por la mañana, pero hay mucha gente y ya te pasarán a avisar. El lugar de la eco está al lado y voy paseando (aún no son la 13 horas) y no hay nadie esperando. Son unas salas donde hacen varias pruebas, pero ya empiezo a hacerme a la idea de quedarme otra noche más.

Llega la comida y cuando llevo media comida hecha, aparece un celador que ya conozco de otras veces para llevarme a la eco. Me hace la ecocardio una chica guapa y morena y no detecta nada, y manifiesta que se encuentra el corazón en buen estado de funcionamiento.

Termino de comer, intercambio opinión con la enfermera, que dice que a la tarde me marcharé. Pero yo he aprendido en estos sitios a no ser optimista, y si tengo que quedarme una noche más, pues habrá que hacerlo.

Lo que tiene que hacer ahora, según palabras del doctor, es reajustar la medicación, y mi duda es si este joven médico está facultado para reajustar el tratamiento. Una de las dos doctoras titulares está de baja por un golpe en las costillas.

Nuevo tiempo de espera, mi compañero de habitación en estos momentos estará en plena operación. Espero que todo le vaya bien. Voy a descansar un rato….. jajaja. Son las 14 horas y 20 minutos.

La auxiliar decide hacer la cama, y piensa lo mismo que yo, como tiene que cambiarme el tratamiento, y la Doctora Crespo hoy no está, es posible que hoy no tenga el alta, ya que los chicos que la sustituyen siguen su protocolo (esto es de mi cosecha) pero no creo que puedan tomar decisiones.

De repente se precipitan los hechos aparece el doctor y me pregunta si me hicieron la eco, le digo si y el informe es positivo. Comenta que irá a preparar el alta. Al cabo del rato aparece con la documentación (simple) de alta y revisión de mes en mes. Le pregunto que significa rechazo de grado, después de volver aclarar que hay grados desde 1 hasta 4, insisto e su significado y me comenta que se encontraron células infectadas. Le pregunta si hay células muertas y me comenta que eso es en el rachazo de grado 3 o 4, y que el tratamiento es más agresivo. Despedida del Doctor, que ya nos veremos ya que joven quedará en trasplante.

Total que comienzo a hacer la bolsa de retorno, despedida de las enfermeras y de Pepe el enfermero, en hasta la próxima. También toca pasar por la UCI donde están la mujer e hijos de Pepe esperando mientras le realizan la operación. (que acabamos de llamar y salió todo bien).

Bueno otra revisión más con un cierto sabor agridulce y un impás de espera y reflexión.

Seguimos y la vida sigue

El Jardin Secreto

El otro día una compañera de la materia de Ciencias que estaba explicando el tema de Medicamentos Y Trasplantes me comenta que si le voy a dar una charla a los alumnos un grupo de 1º Bachillerato.

Preparé la charla, evidentemente a mi modo, basado en lo que he estudiado y mi experiencia. El objetivo era, según la profesora, concienciar al alumnado sobre la donación y la mejora de la calidad de vida que se produce después del trasplante.

Hay unas partes de la charla que me resultan fáciles de exponer, que son aquellas siempre y cuando no me afecten a mi propia experiencia. Cuando tengo que citar (que ayuda en las explicaciones) mi propia experiencia, sobre todo referido a la necesidad del trasplante, en la que tengo que plantear alternativas entre: trasplante o muerte, trasplante o no estoy aquí… Siempre que tengo que decir esto me emociona, y me lleva  a una gran gratitud ante todos los componentes que participaron en el trasplante, empezando y como condición necesaria  por el donante y su familia.

Los chicos mantuvieron una atención (cuando llevas tiempo en esto distingues bien el auditorio) y una actitud que me satisface. Y cuando terminas, sonando el timbre de fin de clase y apurado por el tiempo, con aplausos y pidiendo que vuelvas otro día, te produce una gran emoción. Y para terminar mi buena jornada, al día siguiente la profesora me regala unos bombones y me manifiesta que los chicos habían quedado impactados por la charla.

Estos son momentos bellos de la vida, no busco mucho cosas más.

¿Donde se encuentra la belleza? ¿Donde tenemos nuestro Jardín?. Estaba trabajando con estas fotos preciosas de internet para montar un video. La belleza está en los fotógrafos de estas de estas fotos, y a la canción del grupo sueco Secret Garden. Pero la belleza también está en cualquier sitio, en cualquier persona o cualquier momento que te produzca una emoción. El otro día la charla y los chicos me produjeron una emoción que agradezco. A estas alturas de la vida no necesito grandes cosas para ver la belleza y la emoción. Es una actitud de vida que ya expliqué en otra entrada Gracias a todos, gracias en especial en esta ocasión a los chicos y chicas de 1º Bachillerato E.

Sonrisa y vida

El otro día comentaba con una compañera que tiene dos niñas de 3 y 5 años, que son un pequeño tormento, y concluye: “bueno en realidad cada edad tiene sus problemas”.

Pegando un salto en la edad, a chicos de 4º de la ESO, que son 15-16 años. Lo primero señalar, que esta edad no es lo mismo que en cuando nosotros teníamos su edad, ni es lo mismo que hace unos años. Los tiempos cambian, se mueven de modo continuo. Pero sigue unas constantes a lo largo del tiempo. No soy especialista, aunque pueda que sepa más que muchos que son especialistas. La casuística es muy grande, intentar clasificar a los chicos en 2 o 20 tipos, es un error, Cado uno es una persona distinta.. El otro día me encontré con una alumna, buena estudiante, guapa y seguro que con un gran futro. Observo que parece que está enfrentada con el mundo (esto es una de las constantes en esta edad), y en un momento me dice:“estoy muy quemada, …. seguiré esperando al día en el que una sonrisa sea la cura de cualquier enfermedad y de las desgracias sociales ”

La frase es bonita, pero en las circunstancias muestra un poco de desesperanza. Y le comento una experiencia vital que me recordó la frase.

Una sonrisa y la actitud ante la vida no te cura una enfermedad. Yo tenía el corazón estropeado (miocardiopatía dilatada) y no se puede arreglar con una sonrisa. Tienen que arreglarlo los profesionales (en este caso los médicos y con un trasplante de corazón).
Pero en la recuperación te ayuda la manera de enfrentar la vida, con esperanza, con ganas y una sonrisa a los demás y de los demás hacía a ti. Estaré siempre agradecido al trato del personal del Canalejo.

Un inciso en el tema: un debate cuando se realizaron los primeros trasplantes era si el corazón le haría ser como la persona que tenía el corazón. Fue una tontería como un piano. Lo que te hace cambiar es lo que vives, las emociones en la UCI, los nuevos encuentros y experiencias concretas como la siguiente que voy a relatar, y que le contaba a mi alumna.

En fin, cuando subo a planta después de unos días en la UCI, recién trasplantado,  uno de los compañeros de habitación era un chico de 28 años con 9 años que llevaba trasplantado. Este chico tenía que pasar cada 3 meses, 15 días ingresado para hacerle una limpieza de sangre completa. Para ello le metían un ‘tubo’ por la pierna y en esos 15 días no podía moverse de cama e iba a las maquinas todos los días, durante toda la mañana. Era diabético de alto nivel. Desde luego no se puede decir que sea la mejor de las situaciones, no es un modelo de vida que uno escogería.

Este chico en estos 9 años se había casado tenía 2 hijos y estaba esperando un tercero. Trabajaba vendiendo cupones de la ONCE por Vigo, y como tenía que hacer dinero para mantener a la familia, se movía por todo el entorno, llegando incluso a la Isla de Arousa.

Pues bien, en esas circunstancias la alegría que tenía este chico era constante, siempre con una sonrisa en la boca, alegrando la habitación, con una palabra agradable para todos, con ánimos para los recién llegados, con un trato especial con las enfermeras. Y piensas, ¡!de que me puedo quejar!!, es más, ¡!nadie debería quejarse!!… En definitiva, me estaba enseñando una manera de vivir.

Si antes lo tenía claro, con esa lección aprendí que como tenía que ser lo que me quede de vida. No se cuanto voy a vivir, no se que calidad de vida voy a tener, pero se que lo voy a disfrutar, para mi y para mi entorno. La sonrisa y el trato de vida lo tomo como referente. Y seguiré haciendo las cosas que hago, mientas pueda hacerlo y cuando no pueda hacerlo, estaré en otra vida. Seguiré repartiendo vida, y vida es sonrisa, vida es esperanza.

Esto le iba indicando a la chica, y que aproveche, que cuando más se disfruta de la vida es cuando se es joven, porque se vive más intensamente, las ataduras son menores, aunque de momento nos parezcan un yugo insoportable.

De manera que una sonrisa y la actitud ante la vida, no cambian grandes cosas, pero si cambian tu entorno y tu percepción de la vida. Y si todo el mundo tomara esta filosofía de vida si cambiaría el mundo. Pero esto sabemos que no va a ocurrir.

No se si fue mucho ‘royo’ el que le largué y se le servirá de algo, si le servirá en algún momento, pero mi camino como repartidor de vida y esperanza, seguirá. Los frutos, no lo sé, el tiempo. Mientras  llega, con que yo soy, soy feliz.

Controles médicos y cambio

Llevo casi un mes con cambio de medicación, ya que el inmunosupresor que estaba tomando (Ciclosporina-Sandimmun) me estaba alterando la función de los riñones. El cambio, que es progresivo, es por un medicamento que salió en el 2005 de nombre Certican  de la familia Everolimus.

Con este motivo llevo ya 4 visitas a Coruña, y otros varios días con el Nefrologo en Ourense y otro montón de pruebas. Hoy fuimos a Coruña y se produjo el intercambio habitual de opiniones entre los trasplantados. “Yo llevo 11 años, y estoy en cambio de medicación”, “ yo llevo 8 años y me encuentro bien”,…..

Pero había una novedad (para mi). Un hombre del Barco, de unos 55 años que tiene el corazón agotado tenía que tomar la decisión de si se ponía en lista de espera para trasplante o no. La enfermera nos comentó que la visita de hoy era para tomar la decisión final, ya que llevaba algún tiempo sin tomar la decisión. Entre todos comentamos nuestras experiencias y recomendándole que se anota en la lista para realizar el trasplante, que la mejora de calidad de vida es muy grande. El hombre tenía miedo (normal) ante la operación que no es ninguna broma. Tenía que valorar que en la actualidad no tiene calidad de vida: dificultad para moverse, para respirar, falta de apetito,….

Por hoy, con lo hecho y dicho, queda el día completo.

Latidos del Corazón

El corazón lo hacen funcionar los impulos electricos (en los que es determinante el equilibrio entre los iones K+ y Na+)


Sobre el marcapasos y sus funciones


El ritmo de latidos de corazón

Colesterol y artereosclerosis

Tengo un proyecto en mente, y voy recortando información. Mientras monto la web informativa aqui tenis un video sobre Como acatua el colesterol LDL y HDL y se forman las placas.

También un corte de un video del mismo documental sobre la artereosclerosis


Video sobre Las Estatinas que inhiben el Colesterol

Cateterismo y Arritmia

Lo que sabía sobre el corazón, dieta y todo este mundo antes del trasplante, supongo que sería como todos las personas, lo justo. Desde el trasplante, por curiosidad y por interés me he informado.
De hecho estoy preparando material para hacer algo con él. Como se llamaría ahora una unidad didáctica. Entre el material estoy cortando videos que me parecen interesantes.
En el primer año me hicieron como unos 12 o 14 cateterismos, bien par hacer una biopsia, bien para hacer un visionado de las arterias, bien para tratarme la arritmia (en los primeros días del trasplante).
Cuando voy a la sala ves una parte del ‘espectáculo’, en este video de Nacional Geographic se puede ver una parte de lo que es, y como curan la arritmia.
Es espectacular, y estas despierto y no tienes más dolor que el pinchazo inicial de la anestesia local para meter el cateter.
Este es un adelanto del trabajo.

Para mi enfermera y los que no salen en la foto

Lo vengo pensando desde hace algún tiempo. ¿Dónde está el límite entre el trabajo en su justa medida, la dedicación adecuada, el sobre esfuerzo que algunos llaman adicción al trabajo, o el pasotismo?
Creo que siempre lo tuve claro, pero cuando tratas con seres humanos, ya sea en la educación o en la sanidad, es difícil limitar. Es más fácil en algunos trabajos en que la relación, aunque afecte a personas, no lo hace manera tan directa como en estos dos ámbitos. Y sobre todo, cuando el contacto con la persona sea continuo
Desde fuera lo vemos muy claro, yo veo muy claro que personal de sanidad trabaja de manera adecuada y quien roza con el pasotismo. También la veo en educación (en mi Instituto) y supongo que un visitante externo también lo verá, los que cumplen y los que van a cobrar el sueldo a fin de mes, igual que el compañero que lo hace bien.
¿Por qué la mayoría de los que suben en cargos (sobre todo políticos) no se enteran de esto? ¿Por qué estos salen en la foto y en los medios de comunicación diciendo tonterías, presumiendo de trabajo, y los demás trabajando? Por citar un ejemplo, la penúltima. Sra Conselleira (después ratificada por la vicepresidenta del gobierno central). “Con la materia Educación para la Ciudadanía suspensa no se obtendrá el Título de la ESO”, pero se puede obtener suspendiendo los 4 cursos Matemáticas. Ja, ja, ja, … Leanse las normas que publican.
Supongo que así es la vida, y que con gente como mi enfermera (la de otros trasplantados) C.N y como muchos otros que son los que hacen que esta vida valga la pena y esta sociedad funcione.
Yo quiero acordarme de todos ellos: Carmén, Ramón, José, Adelita, …… y muchos más, más de los que la gente cree.

Agradecementos de vida

Escribía o 31 de xaneiro de 2006, na web da que era webserber, pero que traio agora ó meu recuncho. É unha débeda conmigo e con todo o persoal que me atendeu tan marabilloso e amable que me atendeu
Quero aproveitar este foro para agradecer a todo mundo o seu interese pola miña persoa e a súa preocupación. En momentos complexos e deste tipo de situación tódolos pequenos detalles contan, non quero facer exhaustiva a relación porque sería interminable, que en grupos poderíase reagrupar A Familia (de xeito especial a miña muller, ó meu fillo e a miña irmá), a tódolos amigos, a todo o entorno do Ies As Lagoas, do Baloncesto, de Carballiño e tamén os amigos que quedaron na distancia física e/ou no tempo, os que compoñen para ben e para mal a miña vida (Canarias, Santiago,...)
A esta situación que se pode chegar por moitas variadas situacións que podo resumir en: “unha vida pouco saudable” sempre con escusas para seguir na situación anterior. Teño que agradecer ó destino (en forma de San Martiño, San Antonio, forza da familia, forza dos amigos, forza de vontade, ....) que se dirán tódalas circunstancias axeitadas para que o equipo do Hospital Juan Canalejo fixera o seu traballo con grande profesionalidade e dedicación. En momentos complexos teño que agradecer dun xeito especial ademais da familia que estaba máis próxima, a profesionais como o Doutor Fojoll e a enfermeiras como Adela (Adelita a que estando na UVI prometínlle que escribiría sobre ela), que ademais da súa profesionalidade, amosaron unha humanidade que aumentan as ganas de vivir e alegran momentos tan complexos e delicados, cando estás conectado a máquinas por tódolos lados.
En resumo, gracias a todos, gracias ó destino, seguiremos construíndo vida, e dentro dela seguirei paseniñamente, facendo camiño día a día.

O dia 23 de abril de 2007 completaba

A data de hoxe e despois de case un ano completo incorporado cunha certa normalidade, manteño as palabras sinaladas, pero quero agradecer tamén o equipo de seguemento de trasplantes do Hospital Juan Canalejo, a enfermeira Carmen Naya e as Doctoras Crespo e Paniagua.
Tamén quero agradecer ó meu donante 'anónimo' e a súa familia que deu o seu consentemento nun momento tan complicado cando se morre un ser querido. Quero facer un chamamento a todo o mundo para que podamos donar o que serva para mellorar a saúde doutras persoas, que nalgún caso levan esperando moito tempo por unha donación.

En resumo gracias, gracias e .... gracias.

Visita de control en A Coruña

Este mércores tocou outra revísión médica do trasplante en A Coruña. No inverno ou con mal tempo saímos de vispera, xa que o tempo pode ser malo, a máis de ser os días curtos. Efectivamente nesta ocasión tocou o temporal que azotou a Galicia e pegou forte nalgúns momentos.

A foto é o mércores pola tarde e xa calmara o temporal.

Estas visitas, na que pasamos toda a maña no Hospital Juan Canalejo (supoño que lle terán que cambiar o nome), e nas longas esperas intercambiamos opinións entre os trasplantados. Nesta ocasión estabamos 1 de Vigo de pouco máis de medio ano, outro de Coruña, máis ou menos o mesmo tempo, unha señora de Caldas de Reis (11 anos de trasplante), e un home de Quiroga (13 anos trasplantado). A relación cos ‘compañeiros’ é curiosa. Era a primeira vez que os coñecía, pero compartimos: medicación, tipo de vida, agradecemento ós donantes e ó equipo médico,.... e outras máis. Hai un apoio e comprensión superior ó de outras esperas en similares situacións. Formamos o que chamo a Asociación de Enfermos Crónicos, na que nos apoiamos sicolóxica e anímicamente.

A relación coa Doctora P. e coa enfermeira C.N. despois de dous anos empeza a estar por riba da relación normal, sobre todo con C.N. unha magnífica persoa e unha gran traballadora. Tamén a Doctora, pero o status da súa profesión parece dominar sobre a relación.
Noutra web xa teño escritos os agradecementos, que traerei para este blog. Esto lémbrame a folga dos médicos pola dedicación exclusiva (os que teñen privada queren cobrar o complemento igual que os que non a teñen), xa que esta doctora fai un horario na que a ves case todo o día (mañá e tarde).